2007年5月13日 星期日

Prions (蛋白子)引起的庫賈氏病,又名狂牛病


Prions (蛋白子)引起的庫賈氏病,又名狂牛病。


l     1982Prusiner使用 “prion”一詞來命名傳染性神經退化性疾病(transmissible neurodegenerative diseasesTND)的病原。此類疾病又稱為subacute spongiform encephalopathy (亞急性海棉狀腦病變),也稱為prion diseases (蛋白子疾病)。可發生在人及動物。


l     Prion是有傳染性、含有蛋白質、不能以改變或水解核酸(nucleic acid)的方法破壞的物質。它是否含有核酸尚未確定。它不能以ethanol(酒精)formaldehyde(福馬林)b-propiolactoneprotease(蛋白脢)deoxycholateionizing radiation(放射線)破壞。Phenol (90%)urea (6 mol/L)10% sodium dodecyl sulfateiodine disinfectantguanidine thiocyanatesteam autoclaving (³ 1 hour³ 132°C)可以破壞。以guanidine thiocyanate消毒器械最有效5% 之漂白劑或1N2N NaOH都無法可靠地消毒。


l     Prion 土壤環境中三年也不會失去活性。乾燥或以aldehyde 處理過後活性可能更強。


l     Prion diseases在動物有:scrapie(,約1730年發現)bovine spongiform encephalopathy (BSE; mad cow disease = 狂牛症)(1987年;貓1990)transmissible mink encephalopathy(貂,1965)chronic wasting disease of elk and deer(鹿,1980)、及exotic ungulate encephalopathy(有蹄動物,1988)


l     Prion diseases的共同特徵為:只在腦部引起病變;潛伏期很長從十五個月到三十年之久;病程是持續惡化,終止於死亡;腦部變化看不出有炎症或免疫反應,有reactive astrocytosis、神經細胞內終出現泡沫狀海棉狀病變


l     scrapie腦部分離出protease-resistant protein,也是amyloid-precursor protein,稱為prion protein (PrP)(分子量有27-30 kDa),其由宿主基因製造的分子較大(33-35 kDa),稱為PrPsc。正常腦有相似的PrPc,是由chromosome 20控制,可能和PrPsc之分裂有關。


l     Scrapie現已可傳染小老鼠、天竺鼠,潛伏期較短;又有bioassay (incubation time interval assay),因此研究較容易。


l     Prion diseases在人類有:kuru(只在新幾內亞原住民,和食人腦有關,現已很少,1957年報告)Creutzfeldt-Jacob disease (CJD;又稱為subacute presenile dementia1920)Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome(1928)fatal familial insomnia(1986年報告)(後二者為CJD之有家族性者)、及sporadic “familial” imsomnia


l     CJD之發生頻率約為一百萬人口有一例10%是家族遺傳性,有第二十染色體短臂上PrP gene之變異所引起。約90%為散發性(sporadic),無季節、地域、性別之差異。發病時之平均年齡為69歲。


l     人對人傳染的有約1%,為醫源性(iatrogenic),是經由腦硬膜或眼角膜移植、由動物抽煉的腦下垂體荷爾蒙(extracted pituitary hormone,生長素)或親性腺素(gonadotropin)注射、或醫療器械(腦皮質電極(cortical electrode)污染引起。


l     CJD之症狀包括:進行性的意識不清、失智(dementia)運動失調(ataxia)、抽搐,3-12個月內死亡,平均4.5個月。約10%presenile dementia之家屬。年齡99% ³ 3580% 50-70歲。


l     英國在1986-2000年間有180,000例之BSE,是由已有prion之牛羊肉滲雜的飼料引起。


l     1994-1996年英國出現十例非典型的CJD (variant CJD; vCJD),是在較年輕人發生(平均29歲,16-48),又有較顯著的精神症狀及感覺異常,腦病變則似BSE在猴生病者。發病到死亡平均14個月。被認定為是BSEprion感染所引起。到目前已有近100 vCJD病例,95%在英國,其他在愛爾蘭(Irland)、法國(France)等歐洲(Europe)國家,引起世界性恐慌。英國的養牛業已瀕臨滅亡。


l     傳染途徑:散發性CJD可能是經口。先進入腸上皮細胞,會延神經細胞軸(axons of nerve cells)擴散。不會經空氣、口沫、接觸傳染


l     潛伏期:隨進入體內之prion劑量、是否注入腦、或經周邊神經、或經口而不同。


l     根據動物實驗傳染CJD,有高傳染性(>50%)之組織為腦、脊髓、眼。低傳染性(10-20%)的組織為肝、脾、腎、肺(可達25%)、淋巴腺。其他組織,包括血液、周圍神經、奶、胎盤、精液、陰道分泌液、腸、腎上腺等都無無傳染性


l     現以更新的檢驗法,得知肝、脾、淋巴腺含有PrP 達腦部濃度的25%


症候及診斷:


l     確實的診斷靠腦組織切片


l     WHO訂定「極可能」(probable) CJD的臨床標準如下:


1.     進行性失智症(dementia)


2.     有下列中之至少兩項:肌陣攣(myoclonus);視覺或小腦障礙(visual or cerebellar disturbance);錐體或錐體外機能障礙(pyramidal/etrapyramidal dysfunction);運動不能性啞症(akinetic mutism)


3.     有下列一或兩項:在發病後有典型的週期性腦波(EEG)變化;腦脊髓液的變化且發病至死亡期間短於兩年。


4.     一般檢查無法以其他疾病說明目前的病情。


l     WHO訂定「可能」(possible) CJD的臨床標準如下:


1.                   進行性失智症(dementia)


2.                   有下列中之至少兩項:肌陣攣(myoclonus);視覺或小腦障礙(visual or cerebellar disturbance);錐體或錐體外機能障礙(pyramidal/etrapyramidal dysfunction);運動不能性啞症(akinetic mutism)


3.                   EEG結果或其結果非典型。


4.                   症狀期間兩年以內。


l     WHO訂定的變異型CJD (variant Creutzfeldt-Jakob disease = vCJD)的標準如下:


¨         病人須有下列六項中之五項:


1.     有早期精神症狀(psychiatric symptoms)


2.     有早期感覺異常或觸覺痛(paresthesia/dysthesia)


3.     運動失調(ataxia)


4.     舞蹈症(chorea)或肌緊張不足(dystonia)或肌陣攣(myoclonus)


5.     失智症(dementia)


6.     運動不能性啞症(akinetic mutism)


¨         病人應符合下列六項:


1.     臨床症狀超過六個月。


2.     發病時年齡小於50歲。


3.     沒有PrP gene的變異(mutation)


4.     沒有典型的週期性腦波(EEG)變化。


5.     一般檢查無法以其他疾病說明目前的病情。


6.     電磁共震(MRI)有異常(abnormal bilateral high signal from the pulvinar on axial T2- and/or proton density weighted images)


 


n     感染預防措施:(Rutala WA, Weber DJCID 2001;32:1348-1356)


l     要注意一般標準的感控措施,不必多穿gownmask。尚未有經黏膜;或有損傷之皮膚引起感染之案例。


l     對診斷未明之案例,要做brain biopsyneurosurgical procedure時,事後器材應該要經過下述消毒滅菌措施,或使用丟棄式器材


l     器材中有侵入高傳染率的組織(如腦),應該先清洗,再用化學物質處理。清洗可以減少病原到一萬分之一。侵入低傳染率之組織則只需用普通的消毒滅菌措施。


l     腦內prion濃度約有105/gm。一般認為prion titer用清洗減少104再以化學物質減少103就可以有效的預防感染。


l     消毒(disinfection)Chlorine(氯,>1000 PPM30 min) phenolic(0.9-90%) guanidine thiocyanate(4M) sodium hydroxide 可以減少prion 濃度一萬倍。但1N2N NaOH效果可能較差;Chlorine對內視鏡有腐蝕作用。病人組織內的prion要以formalin-formic acid處理。


l     滅菌(sterilization):用121ºC15 min可以除去99.999%prion活性;100ºC2 min可除去97%。只有一小部份是有很強的抗熱性。


l     121°C-132°C for 60 min (gravity) 134°C for 18 min (prevacuum)steam autoclaving (³ 1 hour³ 132°C)都可減少prion濃度log-105


l     NaOH (0.09 N for 2 hours) steam sterilization (121°C for 1 hour)可以完全滅菌,但對器材有損傷。


l     對已知或懷疑有CJD之病患要注意以下事項:


1.     要應用一般的感染控制措施。Gownmaskprotective eyeglasses的使用和其他有感染性病患時一樣。


2.     病人的各種檢體要明顯的註明有傳染性。


3.     體液、血液、及有污染的液體都可倒入馬桶內。


4.     大披的組織、血液、微生物檢體、有污染的尖銳器具照一般處理法。


5.     病人食具不需特別處理。


6.     衣被的處理也照一般規定。


7.     病人死亡後應通知相關處理人員病人的診斷。埋葬無需在特定場所。


8.     醫師須知會所有醫院內處理此病人的人員及感控人員。


9.     病人的器官不能用來移植。


l 有污染器材的消毒:


1.     有侵入高傳染性組織的器材須先清洗後經上述方式滅菌程序。


2.     無法清洗者應丟棄。但可先浸泡在清水、食鹽水、或phenolic solution中以避免prion附著到器具表面,再以134°C x 18 min(prevacuum sterilizer)121-132°C x 1 hour (gravity displacementsterilizer)以上述滅菌方式處理。


3.     工作場所的環境,如地面,應該用稀釋110 的漂白劑(0.5%)擦拭。桌面應以可丟棄的桌巾覆蓋。


4.     工作人員的皮膚如果被高傳染性組織污染,可試以0.5%漂白劑或1N NaOH擦拭數分鐘,再以肥皂充分清洗。黏膜污染可以生理食鹽水沖洗。


治療cyclic tetrapyrroles可能防止發病; clonazepam and sodium valproate may help relieve myoclonus


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台灣的「傳染病防治法」


法定傳染病項目各國不一定相同。台灣19996月新通過的「傳染病防治法」(全文看附錄四),將法定傳染病分為四類:


第一類應立即報告,並強制隔離


1.     霍亂=cholera (APHA class 1)


2.     鼠疫=plague (APHA class 1)


3.     黃熱病=yellow fever (APHA class 1)


4.     狂犬病=rabies (APHA class 2A)


5.     伊波拉病毒出血熱=Ebola virus haemorrhagic fever


第二類甲種應於24小時內報告,並強制隔離


6.     流行性斑疹傷寒=epidemic typhus (APHA class 1A)


7.     白喉=diphtheria (APHA class 2A)


8.     流行性腦脊髓膜炎=meningococcal meningitis (APHA class 2A)


9.     傷寒=typhoid (APHA class 2A)


10. 副傷寒=paratyphoid (APHA class 2A)


11. 炭疽病=anthrax


第二類乙種除開放性肺結核外應於24小時內報告,並勸告住院,必要時強制住院


12. 小兒麻痺症=poliomyelitis (APHA class 1A)


13. 桿菌性痢疾=bacillary dysentery (APHA class 2B)


14. 阿米巴性痢疾=amebic dysentery (APHA class 3C)


15. 開放性肺結核=open pulmonary tuberculosis (APHA class 2A)


第三類甲種應於24小時內報告,並採取適當防治措施,必要時強制隔離:


16. 登革熱=dengue fever (APHA class 4)


17. 瘧疾=malaria (APHA class 1A)


18. 麻疹=measles (APHA class 2A)


19. 急性病毒性A型肝炎=hepatitis A (APHA class 2A)


20. 腸道出血性大腸桿菌感染症=enterohaemorrhagic Escherichia coli infection=E. coli O-157=STEC (APHA class 3A)


6 則留言:

  1. 轉貼以下的文章與您分享!!(文章內容出自鄭醫師的部落格)
    ,簡稱庫雅氏症或庫賈氏症(

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  2. /span>Creutzfeldt–Jakob disease,簡稱CJD1913(Hans Gerhard Creutzfeldt)(Alfons Maria Jakob)<b

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  3. /span>年,加州大學舊金山分校的發現了這一類疾病的病原體普利昂蛋白,為此他得到了年的諾貝爾生物醫學獎。此種病症截至目前為止沒有任何醫治的方法,發病者在約半年後死亡。
    這個疾病最麻煩的就是普利昂蛋白,普利昂蛋白存在於腦、頭顱、眼睛、三叉神經節、脊索、脊柱和背根神經節、扁桃腺及迴腸末端等部位,甚至肌肉、骨頭也有其蹤跡,無法以一般高溫滅除,有些專業人員提到可以用一千度的高溫處理,不過這樣處理之後,牛肉、牛雜甚至是牛骨都變成牛肉碳了,因

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  4. 此實際上對食用牛肉來說,結論就是無法處理。當狂牛或罹患新型庫賈氏症人類死亡時,就算火化,普利昂蛋白仍然存在,可能透過土壤、食物鏈,再進入人體,傷害無法滅絕。狂牛症不會像流行感冒藉由飛沫或其他消化道傳染疾病,會從污染的糞便被感染,因此就算國內的案例發生,也不至於像其他傳染病一般散播開來,請大家不須恐慌。
    CJD  
    CJD<b

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  5. 牛肉及內臟,或者不吃牛肉是最簡單的預防方式。
    http://www.youtube.com/watch?v=daU1Lx7g6hA 原文出處請按此

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